《高中数学之概率统计 - 知乎》剧情简介："这不算数"明觉急得跳脚这是他十年间第108次求道失败高中数学之概率统计 - 知乎受阴雨影响
《高中数学之概率统计 - 知乎》视频说明：地支子：阳水象征智慧与流动性专业气相色谱（GC）基础2020-05-13 18:38·化工狗气相色谱仪是实验室一种常用的剖析气体的仪器它的应用领域有许多如石油化工医疗情形卫生等等既然气相色谱仪用途这么大你们对它的基本操作原理和组成是否周全相识呢下面为各人先容一下气相色谱仪的一些基础知识气相色谱基本熟悉一、气相色谱原理色谱法又叫层剖析法它是一种物理疏散手艺阿德疏散原理是使混淆物中的各组分在两相间举行分派其中的一相是不动的叫做牢靠相另一相则是推动混淆物流过此牢靠相的流体叫做流动相当流动相中所含的混淆物经由牢靠相就会与牢靠相爆发相互作用由于各组分在性子与结构上的差别相互作用的巨细强弱也有差别因此在统一推动力作用下差别组分在牢靠相中的滞留时间有长有短从而按先后秩序从牢靠相中流出这种借在两相分派原理而使混淆物中各组分获得疏散的手艺称为色谱疏散手艺或色谱法当用气体为流动相称为气相色谱色谱法具有：疏散效能高、剖析速率快样品用量高、迅速度高适用规模广等许多化学剖析法无可与之相比的优点二、气相色谱仪事情原理使用试样中各组份在气相和牢靠液液相间的分派系数差别当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时组份就在其中的两相间举行重复多次分派由于牢靠相对各组份的吸附或消融能力差别因此各组份在色谱柱中的运行速率就差别经由一定的柱长后便相互疏散按顺序脱离色谱柱进入检测器爆发的离子流讯号经放大后在纪录器上描绘出各组份的色谱峰三、气相色谱仪的组成部分1、载气系统：包括气源、气体净化、气体流速控制和丈量2、进样系统：包括进样器、汽化室（将液体样品瞬间汽化为蒸气）3、色谱柱和柱温：包括恒温控制装置（将多组分样品疏散为单个）4、检测系统：包括检测器控温装置5、纪录系统：包括放大器、纪录仪、或数据处置惩罚装置、事情站四、什么叫保存时间从进样最先至每个组分流出曲线达极大值所需的时间可作为色谱峰位置的标记此时间称为保存时间用 t 体现五、什么是色谱图进样后色谱柱流出物通过检测器系统时所爆发的响应信号时间或载气流出气体积的叫曲线图称为色谱图六、什么是色谱峰峰面积1、色谱柱流出组分通过检测器系统时所爆发的响应信号的微分曲线称为色谱峰2、出峰到峰回到基线所困绕的面积称为峰面积七、怎样测定载气流速高等色谱仪上均装置有自动测试装置无自动测试装置可用皂膜流量计测将皂膜流量计毗连在测检测出口（也可将色谱柱与检测器断开皂膜流量计测接在色谱柱一端）测试每分钟的流速测完后色谱升温压力表指示会升高缘故原由是温度升高色谱柱对气体的阻力增添不要把压力调下来当色谱温度升高稳流指示不会改变测试载气流速在室温下测试八、怎样控制载气流速载气流速的控制主要靠气路上高压钢瓶上的减压阀减压然后经仪器的稳压阀稳压再经稳流阀以抵达控制载气流量稳固减压阀给出的压力要横跨稳压后的压力非程序升温色谱一样平常没有稳流阀只靠稳压阀控制流速九、气相色谱剖析怎样测其线速率1、一样平常测定线速率现实上是测定色谱柱的死时间；2、甲烷作为不滞留物测定甲烷的保存时间（TCD检测器以空气峰）3、用色谱柱的长度除以甲烷的保存时间获得色谱柱的平均线速率十、气相色谱剖析中怎样选择载气流速的最佳操作条件在色谱剖析中选择好最佳的载气流速可获得塔板高度的最小值因此赶快率理论关于峰形扩张公式可求出最佳流速值通常色谱柱内径4mm可用流速为30ml/min十一、气相色谱剖析中怎样选择载气的最佳操作条件1、载气的性子对柱效和剖析时间有影响；2、用相对分子质量小的载气时最佳流速和最小塔板高度都比相对分子质量大的载气时优越；3、用轻载气有利于提高剖析速率但柱效较低；4、低速时最好用这样既能提高柱效又能减小噪声；5、另外选择载气又要从检测器的迅速度思量十二、气相色谱剖析中怎样选择气化室温度的最佳操作条件1、气化室温度控制在使样品瞬间气化而不造成样品剖析为最佳2、一样平常纪律是气化室温度高于样品的沸点温度并要求坚持气化温度恒定就可用峰高定量十三、色谱剖析中气、液、固样品各用什么进样器进样气体样品进样：用注射器进样；用气体定量管进样常用六通阀液体样品进样：微量注射器固体样品进样：固体样品消融后用微量注射器进样顶空进样法十四、气相色谱剖析中怎样选择柱温的最佳操作条件1、一样平常接纳柱温为被剖析物的平均沸点左右或稍低一点；2、柱温不可高于牢靠液最高使用温度低于样品剖析温度；3、特殊情形下柱温也可以低于柱温许多（环己酮中环己基过氧化氢色谱剖析中环己酮沸点160多度用55度柱温峰型和出峰速率都很好）十五、在气相色谱剖析中怎样选择柱形、柱径和柱长的最佳操作条件1、缩小柱子的直径对提高柱效率提高疏散度是有利的但直径太小对剖析速率倒运；2、柱子直径与柱曲率半径相差越大越好；3、一样平常填充柱柱长多用两米左右毛细管柱十几、几十米左右十、六热导检测器使用时应注重什么1、温度热导池温度应高于或靠近柱温避免样品冷凝；2、热丝为阻止热丝氧化要先通载气再通桥流关闭时要先关桥流再关十七、载气热导池的基本结构有几种1、热导池检测器是不锈钢制成池体、池槽和热敏元件所组成的；2、基本结构有三种：直通型；扩散型；半扩散型十八、热导池检测器温度怎样控制1、热导池检测器温度要求高于柱温避免疏散物质冷凝污染2、更主要的是控温精度要求能控制在此0.05以内十九、简述气相色谱检测器的性能指标1、迅速度；2、敏感度；3、线性规模；4、稳固性二十、热导检测器（TCD）的基来源理1、热导检测器是基于差别的物质有差别的热导系数2、在未进样时两池孔的钨丝温度和阻值减小是相等的3、在进样时载气经参比池而载气带着试样组分流经丈量池由于被组分与载气组成的混淆气体的热导系数与载气的热导系数差别4、因此丈量池中的钨丝温度爆发转变使两池孔中的两根钨丝阻值有了差别5、通过电桥测出这个差别从而测出被测组分含量二十一、氢火焰检测器的注重事项是什么1、离子头绝缘要好外壳要接地；2、氢火焰离子化检测器使用温度应大于是100度；3、离子头的喷嘴和网络极在使用一准时间后应举行洗濯二十二、氢火焰离子检测器（FID）的基来源理1、氢火焰检测器是凭证色谱流出物中可燃性有机物在氢一氧火焰中爆发电离的原理而制成的；2、由于在火焰周围保存着由网络极和发射极之间所造成的静电��；3、当被测组分燃烧天生离子在电场作用下定向移动而形成离子流经微电流放大器放大然后到纪录仪纪录（现在氢火焰离子检测器的基来源理说法有两种一种是在火焰的作用下离子化另一种是在电场作用下离子化）二十三、火焰光度检测器（FPD）的基来源理1、主要原理为组分在富氢火焰中燃烧时组分差别水平的变为碎片或分子2、 由于外层电子相互碰撞而被引发当电子由引发态返回低能态或基态时发射出特征波长的光谱这种特征光谱通过经选择滤光片后被丈量二十四、电子捕获器检测器（ECD）的基来源理1、主要原理为检测室内的放射源放出β射线（初级电子）与通过检测室的载气碰撞爆发次级电子和正离子在电场作用上划分向与自己极性相反的电极运动形成基流2、当具有负电性的组分（即能捕获电子的组分）进入检测室后捕获了检测室内的电子酿成负电荷的离子由于电子被组分捕获使得检测室基流镌汰爆发色谱峰信号二十五、氮磷检测器（NPD）的基来源理1、现在以为响应机理主要有气相电离理论和外貌电离理论通常以为气相电离理论能更好地诠释NPD事情原理2、气相电离理论以为氮、磷化合物先在气相界线层中热化学剖析爆发负电性的基团;该电负性基团在与气相的铷原子（Rb）举行化学电离反应天生铷离子和负离子,负离子在网络极释放出一个电子,并与氢离子反应,同时输出组分信号二十六、在气固色谱中常用的牢靠相有哪些1、活性炭；2、氧化铝；3、硅胶；4、分子筛；5、高分子多孔小球二十七、色谱柱牢靠液选择原则是什么1、相似相溶原则；2、使用分子间特殊作用力原则；3、使用混淆牢靠液原则二十八、什么是牢靠相在色谱柱内不可移动而能起疏散作用的物质称为牢靠相二十九、色谱牢靠相分几类1、一类为具有吸附性的多孔固体物质称吸附剂；2、一类是能起疏散作用的液体物质称为牢靠液三十、常用的固体吸附牢靠相有哪些常用的固体吸附牢靠相有：吸附剂、高分子多孔小球、化学键合牢靠相三十一、气相色谱选择牢靠液的要求是什么1、热稳固性好蒸汽压低色谱温度下呈液态；2、试样在牢靠液中有足够的消融能力；3、选择性高；4、具有化学惰性三十二、气相色谱用载体应具备哪些特征1、应具有大的比外貌积；2、应具有化学惰性；3、载体形状规则；4、要有较大的机械强度三十三、简述色谱柱管的预处置惩罚1、将截取所需长度的不锈钢管弯成所需形状；2、用10％热碱洗去油污用自来水洗净；3、用10％盐酸洗去管内金属氧化物；4、先用水后用乙醇冲洗烘干后待用三十四、色谱柱的载体是怎样涂渍的1、凭证配比先称取一定量的牢靠液消融在有机溶剂中；2、加入载体溶剂应把载体没入轻轻搅拌；3、用红外灯照射使溶剂蒸发溶剂挥发后涂渍完毕；三十五、怎样老化色谱柱1、在室温下将柱子接真空泵的一端接在色谱仪的气化室上另一端放空；2、通载气在室温下吹0、5使柱中空气被吹清洁；3、然后升温在高于使用温度20－30度的温度下坚持12－244、降至室温完成老化接检测器三十六、为什么老化色谱柱1、新填的色谱柱中有剩余的溶剂和牢靠液中的一部分低分子量的物质及其它易挥发杂质以是老化2、另一个目的是可以使牢靠液匀称地涂在载体上三十七、色谱定量剖析常用有几种要领内标法；外标法；归一化法三十八、气相色谱法定量依据是什么1、检测器爆发的响应信号巨细与进入检测器组分的量成正比因此只要色谱柱能将试样中所有组分完全疏散2、纪录系统准确纪录3、准确丈量色谱面积就可以举行定量三十九、什么是校正因子1、校正因子是相对响应的倒数它与峰面积的乘积正比于物质的量2、即进入检测器中组分的量与检测器爆发的响应色谱峰之间的关系四十、在气相色谱剖析中怎样测定定量校正因子1、准确称量被测组分和标准物质混淆后在实验条件下举行剖析划分丈量响应的峰面积2、然后盘算质量校正因子；摩尔校正因子若是数次的丈量值靠近可取平均值四十一、气相色谱永世性气体的剖析接纳的仪器和试剂怎样1、仪器：热导池检测器；皂膜流量计；秒表2、试剂：13或5分子筛；（60－80目）；使用前预先在高温炉内于350度活4小时后备用纯氧气、氮气、甲烷、一氧化碳装入球胆或聚乙烯取样袋中氢气装在高压钢瓶内应用规模情形�；�: 大气水源等污染地的痕量毒物剖析、监测和研究生物化学: 临床应用病理和毒理研究;食物发酵: 微生物饮料中微量组分的剖析研究;中西药物: 质料中心体及制品剖析;石油加工: 石油化工石油地质油品组成中剖析控制和控矿研究;有机化学: 有机合成领域内的成份研究和生产控制;卫生检查: 劳动�；す觳獾钠饰龊脱芯�;尖端科学: 军事检测控制和研究气相色谱的操作的基本流程一、气相色谱仪的使用办法1、翻开稳压电源2、翻开氮气阀翻开净化器上的载气开关阀然后检查是否漏气包管气密性优异3、调理总流量为适当值（凭证刻度的流量表测得）4、调理分流阀使分流流量为实验所需的流量（用皂膜流量计在气路系统面板上现实丈量）柱流量即为总流量减去分流量5、翻开空气、氢气开关阀调理空气、氢气流量为适当值6、凭证实验搜索需要设置柱温、进样口温度和FID检测器温度7、翻开盘算机与事情站8、FID检测器温度抵达150oC以上按FIRE键点燃FID检测器火焰9、设置FID检测器迅速度和输出信号衰减10、待所设参数抵达设置时即可进样剖析11、实验完毕后先关闭氢气与空气用氮气将色谱柱吹净后关机二、注重事项1、气体钢瓶总压力表不得低于2Mpa；2、必需严酷检漏；3、严禁无载气气压时翻开电源
2025-10-22 11:10:55
选集播放排序
相关推荐TUIJIAN
正在热映
